И деления клетки. Типичное веретено является биполярным - между двумя полюсами образуется веретенообразная система микротрубочек. Микротрубочки веретена присоединяются к кинетохорам хроматид в области центромер и обеспечивают движение хромосом по направлению к полюсам.

Веретено образуют три основных структурных элемента: микротрубочки, полюса деления и хромосомы. В организации полюсов деления у животных участвуют центросомы , содержащие центриоли . У растений , а также в ооцитах некоторых животных центросомы отсутствуют, и образуется ацентросомальное веретено с широкими полюсами. Важную роль в формировании веретена играют моторные белки , относящиеся к семействам динеинов и кинезинов .

Полноценное веретено деления образуется на стадии прометафазы после разрушения ядерной мембраны , когда цитоплазматические микротрубочки и центросомы (у животных) получают доступ к хромосомам и другим компонентам веретена. Исключение составляет веретено деления почкующихся дрожжей , которое формируется внутри ядра.

Структура

Веретено деления типичной клетки млекопитающих состоит из трёх структурных элементов - центросом , микротрубочек и хромосом , - которые образуют симметричную биполярную структуру. На полюсах веретена располагаются центросомы - небольшие органеллы, функционирующие как центры организации микротрубочек . Каждая центросома состоит из пары центриолей , окруженных множеством разных белков. Между полюсами веретена находятся конденсированные хромосомы, состоящие из пары хроматид , скреплённых в области центромеры . На центромерных участках хромосом находятся кинетохоры - сложные структуры, отвечающие за прикрепление к микротрубочкам веретена .

Веретено деления состоит из двух полуверетён. Полуверетено образуется из поляризованных микротрубочек. Отрицательные минус-концы микротрубочек собираются на полюсах веретена вокруг центросом. Плюс-концы микротрубочек отдаляются от двух полюсов и пересекаются в средней экваториальной части веретена. У большинства позвоночных полуверетено состоит из 600-750 микротрубочек, 30-40 % которых заканчиваются на кинетохорах. Микротрубочки, которые соединяют полюса веретена с кинетохорами хромосом, называются кинетохорными . Причём каждый кинетохор при образовании веретена связывается с множеством микротрубочек и образует кинетохорный пучок. Микротрубочки, которые располагаются между полюсами и не присоединяются к кинетохорам, называются межполюсными . Часть микротрубочек веретена образует вокруг каждого полюса радиальные структуры, называемые звёздами или астерами. Такие микротрубочки называются астральными .

У растений, а также в ооцитах некоторых животных центросомы отсутствуют, и образуется ацентросомальное веретено с широкими полюсами . Также на полюсах ацентросомального веретена отсутствуют астральные микротрубочки. В остальном структура веретена растительной клетки соответствует структуре веретена животной клетки.

Сборка веретена деления

Начало сборки веретена в профазе

Сборка веретена деления начинается в профазе. Однако на данном этапе образование полноценного веретена невозможно по причине изоляции хромосом, а также важных моторных, регуляторных и стабилизирующих белков внутри ядра.

У растений, по причине отсутствия центросом, роль центра организации микротрубочек в профазе выполняет ядерная оболочка. Микротрубочки собираются вблизи поверхности ядра и к окончанию профазы ориентируются вдоль оси будущего веретена деления, образуя так называемое профазное веретено .

В животных клетках центром организации микротрубочек является центросома. Поэтому образование веретена деления начинается с разделения и расхождения пары центросом во время профазы. Расхождение центросом в профазе обеспечивают моторные белки динеины . Они закрепляются на внутренней стороне клеточной мембраны и на внешней поверхности ядра. Закреплённые в мембране динеины присоединяются к астральным микротрубочкам и движутся в направлении минус-конца микротрубочки. За счёт этого центросомы перемещаются к противоположным участкам клеточной мембраны и расходятся дальше друг от друга .

Сборка веретена в прометафазе

Самоорганизация веретена:

Исключение составляет веретено деления почкующихся дрожжей, которое формируется внутри ядра .

Самоорганизация веретена

У всех эукариот сборка биполярного веретена деления зависит по большей части от способности компонентов веретена к самоорганизации. Самоорганизация - единственный механизм сборки веретена деления в клетках лишённых центросом . Сборка биполярного веретена без участия центросом называется ацентросомальной. Она характерна для высших растений, а также наблюдается при мейозе на ранних стадиях развития некоторых животных. Более того, предполагается, что самоорганизация микротрубочек является преобладающим механизмом сборки веретена, даже в животных клетках, содержащих центросомы.

Самоорганизация веретена начинается после разрушения ядерной мембраны. Цитоплазматические микротрубочки собираются (нуклеируются) вокруг хромосом. Здесь при участии локальных стабилизирующих факторов происходит удлинение накапливающихся микротрубочек. Далее начинается организация микротрубочек с участием трёх групп моторных белков :

• Моторные белки семейства кинезин-5 (Eg5) связываются с двумя противоположно ориентированными микротрубочками и одновременно движутся в направлении плюс-конца каждой из них. В итоге происходит сортировка антипараллельных поляризованных микротрубочек и их «сшивка» в районе плюс-конца.
• Хромокинезины - белковые моторы семейства кинезин-4 и -10, локализованные на плечах хромосом, - связывают микротрубочки находящиеся вблизи хромосом и перемещаются в направлении плюс-конца микротрубочки. Тем самым плечо хромосомы оказывается связано с плюс-концом микротрубочки, а минус-конец оказывается дистанцирован от хромосомы.
• Третья группа моторных белков перемещается в направлении минус-концов микротрубочек и обеспечивает связку минус-концов на полюсах веретена. К данной группе моторов относятся цитоплазматические динеины , кинезин-14. Динеин участвует в фокусировке полюсов деления совместно с многочисленными ядерными белками, например NuMA1 (англ. Nu clear M icrotubule-A ssociated protein 1).

Сборка с участием центросом

Во многих животных клетках, включая человеческие, в сборке веретена участвуют центросомы, являющиеся полюсами веретена деления. Также как и при сборке ацентросомального веретена, моторные и другие белки участвуют в самоорганизации микротрубочек в биполярную структуру, которая фокусируется с помощью минус-концов микротрубочек в области центросом. Центросомы при этом тоже участвуют в сборке веретена и способствуют формированию полюсов деления, но не являются неотъемлемым компонентом веретена, так как процесс сборки может протекать даже при инактивации центросом .

В зависимости от времени расхождения центросом относительно момента разрушения ядерной оболочки выделяют два механизма образования веретена :

1. Если ядерная оболочка разрушается до начала расхождения центросом, то высвободившиеся хромосомы распределяются по цитоплазме, и образуется «однополюсное» веретено с микротрубочками, расходящимися от спаренных центросом. Дальнейшее образование двухполюсного веретена происходит за счёт сил отталкивания перекрывающихся микротрубочек и под действием тянущих сил астральных микротрубочек. Отталкивающее усилие между перекрывающимися микротрубочками создаётся кинезиноподобными белками Eg5. Тянущие силы, приложенные к астральным микротрубочкам, создаются цитоплазматическими динеинами, закреплёнными на внутренней поверхности клеточной мембраны.
2. Второй вариант сопряжён с расхождением центросом и образованием первичного веретена до разрушения ядерной оболочки. Первичное веретено образуется за счёт тянущих сил астральных микротрубочек, которые создаются цитоплазматическими динеинами, закреплёнными на внутренней поверхности клеточной мембраны и на поверхности ядерной оболочки. Направление расхождения центросом задаётся актиновыми филаментами, которые взаимодействуют с миозином , расположенным в самих центросомах или вдоль микротрубочек. Первичное веретено является нестабильным. Для его устойчивости необходимо взаимодействие с кинетохорами хромосом и другими белками, находящимися внутри клеточного ядра.

Присоединение хромосом к веретену

Наиболее изучен механизм присоединения хромосом к веретену в животных клетках содержащих центросомы. Во время профазы вокруг центросом формируется звёздчатая структура из микротрубочек, расходящихся в радиальном направлении. Область ядра после разрушения ядерной мембраны активно зондируется динамически нестабильными микротрубочками, которые захватываются кинетохорами хромосом. Часть хромосом быстро связывается с микротрубочками от противоположных полюсов. Другая часть хромосом сначала присоединяется к микротрубочкам исходящим от одного из полюсов. После чего перемещается в направлении соответствующего полюса. Затем связанные с одним полюсом хромосомы захватывают микротрубочки от противоположного полюса. В процессе метафазы к каждому кинетохору присоединяется порядка 10-40 микротрубочек, которые образуют кинетохорный пучок. Все хромосомы оказываются связанными с противоположными полюсами деления и собираются в метафазную пластинку в центре веретена .

Существует также альтернативная модель присоединения кинетохоров к веретену, подходящая как для клеток с центросомами, так и для клеток лишённых центросом. Согласно этой модели вблизи хромосом происходит нуклеация коротких микротрубочек при участии гамма-тубулинового кольцевого комплекса. Своим плюс-концом микротрубочки встраиваются в кинетохоры. Вслед за этим происходит регулируемый рост (полимеризация) микротрубочек. Удлиняющиеся минус-концы микротрубочек «сшиваются» и фокусируются в области полюсов деления при участии моторных белков. Центросомы (в случае их наличия) способствуют присоединению кинетохорных микротрубочек к полюсам деления .

Биполярная ориентация сестринских хроматид

Для равного распределения хромосом между дочерними клетками, важно, чтобы кинетохоры парных хроматид были присоединены к микротрубочкам, исходящим от противоположных полюсов. Нормальное биполярное прикрепление кинетохоров к противоположным полюсам называется амфителическим . Однако в процессе сборки веретена могут возникать иные прикрепления хромосом. Присоединение одного кинетохора к одному полюсу деления называется монотелическим . Присоединение сразу двух кинетохоров одной хромосомы к одному полюсу деления называется синтелическим . Возможно также и меротелическое прикрепление, при котором один кинетохор соединяется сразу с двумя полюсами .

Неверное присоединение отчасти предотвращается за счёт самой геометрии сестринских кинетохоров, которые находятся на противоположных сторонах центромерной области хромосом. К тому же неправильные прикрепления являются нестабильными и обратимыми, а нормальное биполярное крепление кинетохоров является стабильным. Стабильное соединение достигается за счёт сил натяжения, исходящих от противоположных полюсов деления. Основным компонентом регуляторной системы, ответственной за правильное присоединение кинетохоров к противоположным полюсам, является протеинкиназа ISBN 978-0-9539181-2-6 .

Redei G. P. (ed.). Encyclopedia of genetics, genomics, proteomics, and informatics. - 3 edition. - Springer, 2008. - 1822 p. - ISBN 978-1-4020-6753-2 .

Льюин Б. и др. Клетки. - М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. - 951 с. - (Лучший зарубежный учебник). - ISBN 978-5-94774-794-2 .

Хромосомы разделяются посредством митотического веретена

Веретено представляет собой симметричную биполярную структуру, состоящую из микротрубочек, расположенных между двумя полюсами. На каждом полюсе находится центросома

Центросомы прикрепляются к веретену за счет взаимодействия своих кинетохоров с

Веретено представляет собой сложную динамическую структуру, которая быстро образуется в начале процесса деления и при его окончании так же быстро разрушается. Веретено необходимо для митоза и служит для выполнения двух отдельных функций: (1) обеспечение разделения реплицированных хромосом по дочерним ядрам при делении ядра (кариокинез) и (2) управление процессом деления цитоплазмы (цитокинез).

Если заблокировать образование веретена (например, обработав клетки различными химическими соединениями), то хромосомы конденсируются, но не движутся, как это обычно происходит в митозе, и процесс деления останавливается. Во многом веретено представляет собой род биологического мотора, который превращает химическую энергию в механическую работу, необходимую для перемещения хромосом и деления клетки. Функции веретена отражаются в его строении. Симметричная структура с двумя полюсами необходима для успешного прохождения митоза.

Действительно, она отражает принцип парности клеточного деления , при котором одна клетка и реплицированная ДНК делятся на две отдельных дочерних клетки.

Метафазное веретено в живой клетке тритона, видимое в фазовоконтрастном и поляризационном микроскопе.
Показана часть такой же клетки с веретеном в той же ориентации после иммунофлуоресцентного окрашивания микротрубочек (зеленым), хромосом (синим) и кератиновых филаментов (красным).
Отметим, что веретено не видно в фазовом контрасте, но видно в поляризованном свете. Микротрубочки веретена наиболее отчетливо видны после иммунофлуоресцентного окрашивания.

Веретено можно увидеть с помощью различных методов. Основной структурный элемент веретена - микротрубочки, слишком малы для того, чтобы их можно было видеть с помощью светового микроскопа (т. е. из-за недостаточного разрешения). Поэтому, хотя в клетках высших организмов часто можно наблюдать с помощью обычного светового микроскопа конденсированные хромосомы, веретена при этом не видно. Однако во многих случаях можно сделать вывод о наличии веретена по косвенному признаку, поскольку эта структура вытесняет видимые клеточные органеллы. При этом, как показано на рисунке ниже, пространство, занимаемое веретеном, по сравнению с окружающей цитоплазмой кажется более прозрачным. Хотя вначале исследователи считали, что веретено состоит из волокон, до начала 1950-х гг. это предположение не было подтверждено прямыми наблюдениями.

К этому времени усовершенствования техники поляризационной световой микроскопии позволили увидеть веретено на препаратах клеток. Типичная фотография веретена, полученная с помощью светового микроскопа, представлена на рисунке ниже. Структура приобрела черную окраску из-за взаимодействия поляризованного света с микротрубочками. В течение 1970-х гг. была разработана техника с использованием флуоресцентных зондов, которая позволила наблюдать компоненты веретена в трехмерном пространстве даже в живой клетке. Эта техника позволяет прослеживать положения одного или нескольких специфических белков веретена в ходе митоза. Одним из таких белков почти всегда является тубулин, поскольку он обеспечивает визуализацию микротрубочек.

При наблюдении в электронном микроскопе веретено типичной клетки млекопитающих состоит из трех структурных компонентов. Как показано на рисунке ниже, в каждом из двух полярных участков находится центросома. Эта красивая органелла включает пару небольших, интенсивно окрашенных структур, называемых центриолями.

Они окружены более или менее плотным диффузным материалом . Между центросомами расположены хромосомы, которые в большинстве клеток являются самыми крупными структурами веретена. Хромосомы состоят из компактных, плотно скрученных и сильно базофильных фибрилл хроматина диаметром 25 нм. Каждая хромосома содержит две небольших структуры, называемых кинетохоры (от греч. kineto - подвижный; chora - пространство). Кинетохоры прикрепляются к противоположным сторонам своей центромеры. Между полюсами веретена проходит плотный пучок расположенных параллельно друг другу микротрубочек.

На рисунке ниже это видно наиболее отчетливо. Один из концов микротрубочек веретена обычно расположен на самом полюсе или рядом с ним. Другой находится в области веретена в свободном состоянии или связан с кинетохором. Микротрубочки растут от каждого полюса, что делает веретено симметричной структурой, образованной двумя параллельными и перекрывающимися пучками микротрубочек. Каждый из этих пучков называется полуверетено. У большинства позвоночных полуверетено состоит из 600-750 микротрубочек, 30-40% которых заканчиваются на кинетохорах.

В каждом полуверетене , наряду с основными микротрубочками, из каждого полюса выходят другие микротрубочки. Эти микротрубочки распространяются во всех направлениях, образуя радиальные структуры, которые называются звездами (астерами) и располагаются в центре каждого полюса. Так же как и микротрубочки веретена, все астральные микротрубочки одним концом ориентированы на полюс, а другим на отдаленную точку в цитоплазме. В митозе астральные звезды обладают несколькими функциями. Наряду с позиционированием веретена в клетке, которое определяет плоскость цитокинеза, они также участвуют в отделении полюсов (центросом) при образовании веретена в анафазе В.

Критическую роль в митозе также играют два кинетохора каждой хромосомы. Их роль в перемещении хромосом обнаружилась очень давно, поскольку оказалось, что фрагменты хромосом, не содержащие кинетохора, не способны к направленному движению. Особенно важно, каким образом располагаются кинетохоры по отношению друг к другу. Поскольку они расположены на противоположных сторонах центромеры, то обращены к противоположным полюсам веретена, что позволяет реплицированным хромосомам присоединяться к обоим полюсам. Наличие такой позиционной взаимосвязи между двумя кинетохорами существенно для сегрегации двух хроматид в разные ядра. При образовании веретена каждый кинетохор связывается с концами множества микротрубочек, исходящих из одного полюса, и образует пучок, называемый кинетохорным пучком, который проходит между кинетохором и полюсом.

И сами кинетохоры не являются всего лишь транспортной системой канатов, позволяющих хроматидам продвигаться к полюсам. Скорее всего, они играют более важную активную роль, не только определяя направление движения хромосомы, но и генерируя усилия, необходимые для этого движения.

Для того чтобы понять молекулярные механизмы митоза , необходимо ответить на следующие кардинальные вопросы. Каким образом формируется веретено и как обеспечивается его биполярная структура? Каким образом генерируются усилия, обеспечивающие движение хромосом и как это движение регулируется? Как обеспечивается точность процесса сегрегации хромосом? Каким образом после сегрегации хромосом происходит разделение цитоплазмы с образованием двух дочерних клеток?

Электронная микрофотография, демонстрирующая основные структурные элементы митотического веретена.
Крупные пучки микротрубочек соединяют каждую центросому с кинетохорами на хромосомах.
В центре фотографии кинетохоры, помеченные стрелками, иллюстрируют, что два кинетохора на хромосоме обращены к противоположным полюсам веретена. На основной фотографии помещено изображение центросомы в электронном микросокопе.
Две центриоли расположены под прямым углом друг к другу, так, что одна выглядит как круг, а другая как прямоугольник.
Вокруг первой центриоли находится скопление гранулярного материала
(сравните область, примыкающую к центриоли, с более удаленными частями цитоплазмы,
которые окрашены менее интенсивно и где заметно присутствие многих мембранных везикул).
Нити кинетохора, прикрепленные к сестринским хроматидам.
Окрашивание иммунофлуоресцентным методом (слева) и фотография, сделанная в электронном микроскопе (в центре и справа). Последовательность событий мейоза включает два клеточных деления.
При первом делении происходит разделение гомологичных хромосом,
при втором разделяются индивидуальные хроматиды (каждой хромосомы).
При митозе происходит только разделение хроматид.

Микротрубочки - полые структуры, состоящие из тубулина, имеются, по существу, во всех эукариотических клетках. Обычно они «растут» из центриолей или других менее заметных центров-организаторов, исчезают и вновь появляются на определенных стадиях развития клетки. Для прокариот характерно отсутствие тубулиновых микротрубочек.

Диаметр микротрубочек 24 нм; они образованы спирально уложенными субъединицами, состоящими из димеров тубулина, 13 субъединиц на виток. Микротрубочки из всех изученных источников в химическом отношении удивительно сходны: они состоят из двух близко родственных белков, α и β-тубулина, каждый из которых имеет мол. массу 55000-60000. Эти два тубулина часто обнаруживаются в комплексе с динеином, Mg 2+ — чувствительной АТРазой. Тубулины нередко бывают ассоциированы также с другими, хуже охарактеризованными высокомолекулярными белками, так называемыми БАМ (белки, ассоциированные с микротрубочками). Существует поразительная физиологическая гомология между системами микротрубочек у организмов, принадлежащих к весьма отдаленным таксонам. Микротрубочки обычно чувствительны к изменениям температуры и давления. Так, при высоком гидростатическом давлении они имеют тенденцию растворяться, а при восстановлении нормального давления могут образовываться снова. Как правило, микротрубочки наиболее стабильны при 37°С и растворяются примерно при 4°С. Они чувствительны к концентрации ионов кальция и к некоторым химическим соединениям, таким как алкалоид колхицин. Не все эти свойства наблюдаются у всех микротрубочек, но в результате интенсивного исследования обнаружено много гомологий.

Микротрубочки и образуемые ими структуры чувствительны к следующим циклическим соединениям, каждое из которых содержит по меньшей мере один метоксизамещенный атом углерода: к колхицину, колцемиду, винбластину, винкристину, гризеофульвину, мелатонину, мейтанзину, подофиллотоксину и многим их производным. Эти препараты, так же как некоторые карбаматы, нокодазол и другие вещества, ингибируют полимеризацию белка микротрубочек. Показано, что колхицин и транквилизатор хлорпромазин непосредственно присоединяются к тубулину. Чувствительность систем микротрубочек к физическим факторам и химическим препаратам сильно варьирует в зависимости от концентрации последних, вида организма, стадии его развития и многих других факторов, но, как правило, эти агенты вызывают растворение митотического веретена и прекращают движение хромосом, не действуя на сами хромосомы. Упомянутые выше вещества даже в очень малых концентрациях могут влиять и на другие клеточные функции, связанные с микротрубочками (например, на питание и поддержание структурной асимметрии у солнечников). Бактерии размножаются прямым делением; в нем не участвуют микротрубочки, и оно не чувствительно к действующим на них агентам. Как полагают, ДНК у прокариот распределяется между дочерними клетками благодаря тому, что она прикреплена к растущей мембране. У делящихся бактерий никогда не наблюдались ни центриоли, ни митотическое веретено, ни микротрубочки, ни какие-либо формы центров, организующих микротрубочки.

Первоначальное использование микротрубочек в ундулиподиях и их последующая эволюция в составе митотического аппарата преадаптировали их для выполнения многих функций у протоктистов, животных, растений и грибов. Чувствительность полимеризации тубулина к ингибиторам была использована для выяснения роли микротрубочек в жизни эукариотической клетки. Микротрубочки, чувствительные к колхицину, образуются у протестов, когда они вытягивают аксоподии для захвата пищи. Микротрубочки фактически образуют «весла», которыми гребут похожие на галеры радиолярии Sticholonche; они участвуют в регенерации полиплоидного ядра у ресничных инфузорий и в формировании «зубастой» глоточной корзинки у Nassula-инфузории, которая «пережевывает» нитчатые цианобактерии. Микротрубочки поддерживают «ножки» инфузорий, ползающих по листьям растений; ряды микротрубочек образуют щупальца хищных сосущих инфузорий. «Рты» других протоктистов, такие как мембранеллы разноресничных инфузорий, состоят из пучков ундулиподий.

У животных микротрубочки являются важными компонентами нервной системы: они образуют дендриты и аксоны нейронов и принимают участие в аксонном транспорте. Один из самых удивительных примеров использования модифицированных ресничек, состоящих из микротрубочек - это сенсорные клетки млекопитающих. Вкусовые и обонятельные рецепторы, органы равновесия, механорецепторы насекомых-все они содержат видоизмененные ундулиподии с микротрубочками. Изучение анатомии и функционирования этих сенсорных систем привело к микротубулярной теории преобразования стимулов (Дж. Атема). Согласно этой теории, различные сенсорные стимулы вызывают конформационные изменения в белке микротрубочек, которые передаются от начала последних (на периферии сенсорной клетки) к их основанию и трансформируются в нервные импульсы.

Неспособность тубулина полимеризоваться с образованием микротрубочек, связанная с недостатком гормона щитовидной железы, который на ранних стадиях развития стимулирует эту полимеризацию, может лежать в основе явлений кретинизма (J. Nunez, личное сообщение). Микротрубочки составляют часть внутриклеточной транспортной системы как у позвоночных, так и у беспозвоночных. У симбиотической гидры микротрубочки участвуют в транспорте поглощенных водорослей от проксимальной (обращенной в гастроваскулярную полость) стороны пищеварительных клеток к их дистальной стороне; это обеспечивает наилучший доступ света к новым хлореллам-симбионтам. У грибов микротрубочки, вероятно, принимают участие в миграции ядер-процессе, поддерживающем дикариотическое состояние. У бобовых гербицид трифлюралин, ингибитор образования микротрубочек, сильно замедляет формирование азотфиксирующей симбиотической ассоциации, влияя на морфогенез растительных клеток, в котором участвуют микротрубочки.

В общем микротрубочки и их активность необходимы для выполнения по крайней мере следующих основных функций: движения хромосом при митозе, формирования асимметричной клеточной структуры, внутриклеточного транспорта, движения ундулиподий и внутриклеточной передачи информации. Они играют важнейшую роль в жизни эукариотической клетки.

Генетическое поведение микротрубочек, изученное главным образом на инфузориях, загадочно. Большинство инфузорий имеет толстый поверхностный кортекс, который состоит из видоспецифических стабильных структур, образованных микротрубочками, мембранами и филаментами. Эти структуры кортекса толщиной от одного до нескольких микрометров настолько сложны и специфичны, что можно проводить генетические эксперименты по скрещиванию стабильных кортикальных вариантов. В литературе по кортикальной генетике инфузорий накопилось немало неожиданных фактов. Твердо установлена независимость кортикальной наследственности от ядерной. Особенно интересны работы, проведенные на Paramecium aurelia. При конъюгации, спаривании инфузорий, когда происходит обмен ядрами без слияния цитоплазмы, идентичные ядра могут попадать в разное цитоплазматическое окружение.

Некоторые кортикальные признаки перелаются только тем родителем, от которого наследуется цитоплазма. Генетические детерминанты кортикальной наследственности инфузорий находятся не в цитозоле и не в митохондриях, а в самом кортексе. У одной и той же клетки и, видимо, под контролем одного и того же ядра могут быть ундулиподии двух типов: 9 + 0 и 9 + - 2. У экспериментально энуклеированных гипермастигот происходит рост групп ундулиподиальных поясов, число ундулиподий увеличивается и в процессе гаметогенеза образуются митотические веретена. Микротубулярные структуры можно разрушить облучением или химическими агентами, действующими на нуклеиновые кислоты, и они никогда не восстанавливаются при участии одних только ядерных генов. Эти факты подкрепляют представление о генетической автономии системы ундулиподии - митотический аппарат.

Известно, что реплицирующиеся структуры всегда содержат нуклеиновую кислоту; репродукция центров, организующих микротрубочки ундулиподий и других компонентов микротубулярной системы, вероятно, тоже контролируется нуклеиновой кислотой, даже если не находится под прямым ядерным контролем. Центры - организаторы микротрубочек, судя по их виду и окрашиваемости, состоят из белка; возможно, что в них есть и нуклеиновые кислоты.

Центриоли и кинетосомы образуются либо из предсуществующих структур типа 9 + 0, либо из центров-организаторов с менее определенным строением. Хотя первоначально было описано «деление» кинетосом, теперь установлено, что они не претерпевают деления как такового. Они являются продуктами сложного процесса, детали которого варьируют в зависимости от вида организма и стадии жизненного цикла. Центриоли могут формироваться из мелких аморфных предшественников, которые развиваются в процентриоли , большей частью непосредственно связанные с предсуществующими зрелыми кинетосомами или центриолями. На одну исходную кинетосому может приходиться от 1 до 250 и более совместно созревающих процентриолей или прокинетосом; их бывает много в так называемых блефаропластах в сперматоцитах растений. В электронном микроскопе процентриоли до того, как они приобретают типичную девятилучевую симметрию, выглядят как гранулярно-фибриллярные образования; их можно рассматривать как центры-организаторы микротрубочек. У самих процентриолей может вовсе не быть морфологически различимых микротубулярных предшественников. Таким образом, отсутствие центриолей отнюдь не означает отсутствия генетического потенциала для их построения. Некоторые жгутиковые амебы, такие как Naegleria и Tetramitus, не имеют на амебоидных стадиях каких бы то ни было кинетосом, но сохраняют генетический потенциал для формирования кинетосом, ундулиподий и других родственных структур. Если популяцию клеток Naegleria встряхивать в среде, не содержащей питательных веществ, например в дистиллированной воде, то происходит быстрое формирование кинетосом, из которых развиваются ундулиподии. Таким образом, у некоторых организмов генетические детерминанты ундулиподий могут дедифференцироваться до элементов, неразличимых в электронном микроскопе.

У большинства животных и растений у каждой хромосомы имеется дифференцированный участок - кинетохор (центромера, место прикрепления нитей веретена). Только интенсивное исследование подходящих объектов, таких как некоторые протисты из кишечника термитов, изученные Кливлэндом, позволило понять взаимоотношения между кинетохором и остальной частью митотического веретена. Кливлэнд пришел к выводу, что в плане онтогенеза и филогенеза кинетохоры составляют часть митотического аппарата и системы ундулиподий, а не часть хромосомной системы, в которую они обычно включены. Он показал, что у симбионтов термитов под действием кислорода происходит селективное разрушение хроматина, но на пучках микротрубочек тем не менее образуются кинетохоры.

В клетках, обработанных кислородом, кинетохоры «растаскивались» веретеном даже при отсутствии хромосом, к которым они прикрепляются в нормальных клетках. Таким образом, Кливлэнду удалось отделить рост веретена, деление кинетохоров и само деление клетки от репликации хромосом. Он также показал, что хроматин не принимает прямого участия в контроле функций веретена: скорее «число митотических веретен всегда зависит от числа центриолей, и часто, когда в этих мультицентриолярных клетках хромосомы имеют возможность выбора, они движутся вдоль периферических, а не центральных веретен».

Поскольку под центриолью Кливлэнд понимал ростральный участок, функционирующий как митотический центр, а не истинную центриоль типа 9 + 0, его точка зрения была уязвима для критики. Суть его утверждения состояла в том, что только растущие нити веретена (как теперь известно, это микротрубочки, растущие от структур, прикрепленных к пучкам ундулиподий) определяют расхождение хромосом в дочерние клетки. Сам хроматин, хотя он и может скручиваться и раскручиваться, конденсироваться и разрыхляться, не способен к внутриклеточному движению; хромосомы, таким образом, не ответственны за свой собственный переход в дочерние клетки. Передвижение хромосом у растений, животных, грибов и многих протистов всецело осуществляют структуры, связанные с ундулиподиальной системой. Так, например, Кливлэнд писал:

«…Кислород в концентрации 70-80% разрушает все хромосомы жгутиконосца-гипермастиготы Trichonympha, если обработка производится на ранних стадиях гаметогенеза, когда хромосомы находятся в процессе удвоения. При такой обработке утрата хромосом не ведет к повреждению цитоплазмы и ее органелл. В результате функционирования центриолей образуются ахроматическая фигура [веретено и другие части митотического аппарата], жгутики [ундулиподии] и парабазальные тельца [тельца Гольджи]. Затем цитоплазма делится с образованием двух безъядерных гамет, которые проходят некоторые стадии цитоплазматической дифференцировки, характерной для мужских и женских гамет Trichonympha».

С другой стороны, наблюдения Кливлэнда над двуядерной клеткой, содержавшей пять центриолей, показали, что «…без центриолей не образуется ахроматической фигуры [веретена] и не происходит движения хромосом к полюсам, приводящего к формированию дочерних ядер. Хромосомы репродуцируются, а ядра - нет. Для репродукции ядра нужно, чтобы в клетке было не меньше двух центриолей и они находились достаточно близко к ядру».

Таким образом, Кливлэнду была ясна ведущая роль веретена и системы ундулиподий в сегрегации хроматина, но, к сожалению, он редко сообщал о своих открытиях современникам в четкой форме.

Функция кинетохоров состоит в прикреплении хромосом к митотическому веретену. Многие цитогенетические исследования показали, что хромосомы, лишенные кинетохоров, будучи неспособны прикрепиться к нитям веретена, просто не попадают на полюса делящейся клетки и потому не включаются в дочерние ядра. При движении хромосом к полюсам кинетохоры всегда находятся впереди. У некоторых аномальных хромосом бывает два кинетохора, которые стремятся направиться к противоположным полюсам; такие дицентрические хромосомы обычно разрываются, и каждый фрагмент со своим кинетохором включается в одно из дочерних ядер.

Хотя детали этих процессов чрезвычайно разнообразны, функция центриолей, кинетохоров, а также центров, организующих микротрубочки, и их производных в процессе митоза состоит в распределении хромосом между дочерними клетками. Митотическое веретено может, кроме того, использоваться для распределения митохондрий и пластид. Наличие единственной большой митохондрии может быть причиной удивительного явления, наблюдаемого у трипаносом, например у Trypanoplasma. При каждом клеточном делении здесь образуется второе веретено более или менее обычного вида; структура, из которой оно растет, расположена в основании ундулиподии (эти клетки имеют одну ундулиподию на переднем конце). Деление этой структуры («Blepharoplastteilung») происходит одновременно с делением обычного веретена, участвующего в делении ядра, и столь же хорошо заметно. Таким образом, у этих протистов, по-видимому, формируется второй митотический аппарат, прикрепленный или по крайней мере точно направленный к ундулиподии. Кинетопласт, или блефаропласт, - единственная длинная митохондрия, содержащая большое количество повторяющихся последовательностей ДНК, тоже ориентирована в направлении ундулиподии.

У другой трипаносомы, Leishmania, кинетопласт делится синхронно с каждым делением ядра и остальной клетки. Дж. Кьюзел выделил этот кинетопласт - вероятно, самую большую из известных одиночных митохондрий. В градиенте плотности хлористого цезия была обнаружена сателлитная полоса ДНК, связанной с кинетопластом, что согласуется с сообщениями о включении меченого тимидина в ДНК кинетопласта. Дифференциация этой единственной специализированной митохондрии приходится на ту часть жизненного цикла, в которой происходит окислительное фосфорилирование. Вероятно, второе веретено возникло как механизм, обеспечивающий регулярное распределение материала кинетопласта между дочерними клетками. С помощью акрифлавина можно получить штаммы Leishmania, лишенные кинетопласта; по-видимому, это вещество избирательно ингибирует синтез его ДНК. Клетки, обработанные акрифлавином, вначале проходили несколько делений, при которых ДНК кинетопласта распределялась поровну, но затем происходило деление, при котором одна из дочерних клеток получала всю эту ДНК, а другая не получала ее вовсе (становилась дискинетопластной). Из этих данных Л. Симпсон заключил, что акрифлавин влияет и на синтез кинетопластной ДНК, и на ее распределение между дочерними кинетопластами.

Ни один из известных организмов не имеет структур, промежуточных между ундулиподиями и бактериальными жгутиками. Пропасть между прокариотами, не содержащими центров-организаторов микротрубочек и их продуктов, и эукариотами, которые всегда их имеют, требует эволюционного объяснения. У некоторых эукариот. например у красных водорослей, ундулиподии отсутствуют на всех стадиях жизненного цикла, хотя у них есть оплодотворение и мейоз. Многие биологи предполагали, что среди всех эукариот красные водоросли - наиболее близкие родственники цианобактерий. Согласно этой точке зрения, красные водоросли примитивны в том смысле, что в процессе их эволюции никогда не возникала компартментализация. ведущая к образованию ундулиподий.

Хотя из этих наблюдений был сделан вывод, что красные водоросли произошли от предков, обладавших ундулиподиями, низкое качество электронных микрофотографий не позволяет считать эти данные однозначными. Однако на митотических полюсах в клетках красных водорослей были обнаружены сложные центры-организаторы, состоящие из кольца микротрубочек, и это заставляет думать, что предками Rhodophyta действительно были организмы, передвигавшиеся ранее помощью ундулиподий. Может быть, они пожертвовали жгутиками ради развития полового процесса? Во всяком случае у красных водорослей имеются митохондрии и микротубулярные структуры, гомологичные таковым других эукариот. Их высокоразвитая половая система, безусловно, весьма прогрессивна: это никак не промежуточное звено между делением прокариот, не имеющих микротрубочек, и митозом и мейозом эукариот, обладающих ими. Гat же тогда промежуточное звено? Откуда произошли ундулиподии?

Если бы центриоли, кинетохоры и митотическое веретено образовались как эписомы из ядра, то они, вероятно, были бы более чувствительны к факторам, влияющим на ядро, чем к воздействиям, повреждающим ундулиподии, однако фактически наблюдается как раз обратное. Центриоли, звезды, веретёна, кинетохоры и кинетосомы - все эти органеллы по своему составу, поведению и развитию родственны микротубулярно-ундулиподиальной системе, а не системе хроматина.

Важное различие между митозом и распределением генофора прокариот при делении состоит в количестве ДНК, которое необходимо передать дочерним клеткам. Если бы ДНК прикреплялась к автореплицирующейся внутриклеточной органелле, копии которой были бы способны к сегрегации при клеточном делении, такой механизм обеспечил бы равное распределение больших количеств генетического материала независимо от содержащейся в нем информации. Гипотеза, развиваемая здесь, состоит в том, что прикрепленные к клеткам симбиотические микробы - спирохеты - предоставили свою реплицирующуюся нуклеиновую кислоту для репродукции мест своего прикрепления, и последние эволюционировали затем в кинетосомы, а сами клетки спирохет в ундулиподии. Эта гипотеза при всей ее кажущейся экстравагантности совместима с тем принципом, что эволюция оппортунистична (т. е. пользуется уже имеющимися возможностями), а не телеологична.

Представление о симбиотическом происхождении ундулиподий помогает объяснить ряд необычных фактов, например прямую морфологическую связь между митозом, аксоподиями и ундулиподиями у протестов. Существование тубулиновых микротрубочек, вариации в числе, но не в размерах ундулиподий и отсутствие каких-либо организмов, которые могли бы быть промежуточным звеном между прокариотами и эукариотами в эволюции подвижности и клеточного деления, все это совместимо с гипотезой о симбиотическом происхождении ундулиподий. Согласно этой гипотезе, геном прокариотического организма, ставшего первой ундулиподией, превратился в нуклеопротеид центра-организатора микротрубочек. Если признать гомологию между ундулиподиями и митотическим аппаратом (которую признает большинство биологов) и принять гипотезу о том, что митоз выработался путем прогрессивной дифференциации поверхностных симбионтов (с чем большинство биологов не согласно), то можно построить грубую схему филогении протоктистов. Эта схема основана на представлении о том, что эволюция митоза определила главные пути дифференциации клеточной структуры и жизненных циклов.

Веретено деления клетки

ахроматиновое, или митотическое, веретено, образование, возникающее в животной и растительной клетке при её митотическом делении (Митоз е) и принимающее участие в расхождении хромосом (См. Хромосомы). В. д. к. - часть митотического аппарата; состоит из 2 видов цитоплазматических нитей: центральных, связывающих оба полюса клетки, и хромосомальных, идущих от полюсов к хромосомам (участок хромосомы, к которому прикрепляется нить веретена, называется центромерой, или кинетохором). Нити веретена - трубчатые образования, около 200 А в диаметре. В. д. к. обладает двойным лучепреломлением. Расхождение хромосом связано, с одной стороны, с укорочением хромосомальных нитей, с другой - с удлинением центральных нитей В. д. к. Механизм этого явления пока не выяснен,

М. Е. Аспиз.

Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .

Смотреть что такое "Веретено деления клетки" в других словарях:

Клетки - получить на Академике рабочий купон на скидку Галерея Косметики или выгодно клетки купить с бесплатной доставкой на распродаже в Галерея Косметики

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ - фигура (образование) в виде толстого веретена, возникающая во время деления клетки и исчезающая по окончании деления. Состоит В. д. к. из протоплазматических нитей, одним концом прикрепляющихся к хромосомам, другой конец их сходится к полюсам… … Словарь ботанических терминов

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ, палочковидная система микротрубочек в цитоплазме клетки в процессе МИТОЗА или МЕЙОЗА. ХРОМОСОМЫ прикреплены к выпуклости веретена деления (экватору). Веретено деления вызывает расхождение хромосом, заставляя клетки делиться. см … Научно-технический энциклопедический словарь

веретено деления - ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ, МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО – система микротрубочек в делящейся клетке, обеспечивающаяся изменения параметров клетки и расхождение хромосом в митозе и мейозе. Образование веретена деления заканчивается в метафазе … Общая эмбриология: Терминологический словарь

В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете … Википедия

- (fusus divisionis) клеточная структура, обеспечивающая равномерное расхождение хромосом во время митоза или мейоза; В. д. возникает в профазе и состоит из центральных нитей, связывающих оба полюса клетки, и хромосомных нитей, связывающих полюсы с … Большой медицинский словарь

Структура, состоящая из микротрубочек и ассоциированных с ними белков; образуется в ходе митоза (В профазе) между двумя парами цснтриолей (ред.). Микротрубочки отходят от полюсов (poles) клетки и встречаются на экваторе (equator), придавая этой… … Медицинские термины

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ - (spindle) структура, состоящая из микротрубочек и ассоциированных с ними белков; образуется в ходе митоза (В профазе) между двумя парами цснтриолей (ред.). Микротрубочки отходят от полюсов (poles) клетки и встречаются на экваторе (equator),… … Толковый словарь по медицине

ахроматиновое веретено деления - структура, возникающая из микротрубочек в профазе митоза и представляющая собой систему тонких нитей, идущих от полюсов клетки к ее центру. В анафазе митоза А. в. д. растаскивает однохроматидные хромосомы к разным полюсам клетки … Анатомия и морфология растений

Веретено в деления - Веретено, в. деления * верацяно, в. дзялення * spindle ахроматический, состоящий из нитей или микротрубочек компонент клетки, функционирующий как организатор определенных сил, под действием которых осуществляется движение хромосом (метафазное и… … Генетика. Энциклопедический словарь

Деление клетки процесс образования из родительской клетки двух и более дочерних клеток. Содержание 1 Деление прокариотических клеток 2 Деление эукариотических клеток … Википедия

Раздел очень прост в использовании. В предложенное поле достаточно ввести нужное слово, и мы вам выдадим список его значений. Хочется отметить, что наш сайт предоставляет данные из разных источников – энциклопедического, толкового, словообразовательного словарей. Также здесь можно познакомиться с примерами употребления введенного вами слова.

Что значит "веретено деления"

Словарь медицинских терминов

веретено деления (fusus divisionis)

клеточная структура, обеспечивающая равномерное расхождение хромосом во время митоза или мейоза; В. д. возникает в профазе и состоит из центральных нитей, связывающих оба полюса клетки, и хромосомных нитей, связывающих полюсы с хромосомами.

Энциклопедический словарь, 1998 г.

веретено деления

в биологии - система микротрубочек в делящейся клетке, обеспечивающая расхождение и строго одинаковое (при митозе) распределение хромосом между дочерними клетками.

Википедия

Веретено деления

Веретено́ деле́ния - динамичная структура, которая образуется в митозе и мейозе для обеспечения сегрегации хромосом и деления клетки. Типичное веретено является биполярным - между двумя полюсами образуется веретенообразная система микротрубочек. Микротрубочки веретена присоединяются к кинетохорам хроматид в области центромер и обеспечивают движение хромосом по направлению к полюсам.

Веретено образуют три основных структурных элемента: микротрубочки, полюса деления и хромосомы. В организации полюсов деления у животных участвуют центросомы, содержащие центриоли . У растений, а также в ооцитах некоторых животных центросомы отсутствуют, и образуется ацентросомальное веретено с широкими полюсами. Важную роль в формировании веретена играют моторные белки, относящиеся к семействам динеинов и кинезинов.

Полноценное веретено деления образуется на стадии прометафазы после разрушения ядерной мембраны, когда цитоплазматические микротрубочки и центросомы получают доступ к хромосомам и другим компонентам веретена. Исключение составляет веретено деления почкующихся дрожжей, которое формируется внутри ядра.